Богачек Мария Владимировна

  ● десять лет опыта в ДКИ разработке и тестировании новых антираковых препаратовтаргетной терапии, 6 лет опыта руководящей работы в области ДКИ с использованием клеточных культур и in vivo

Автор экспериментальных статей Cancer Cell, Stem Cells Reports и научных обзоров по онкологии, включая публикацию в Cancer Research.

● руководитель проектов по тестированию новых препаратов иммунотерапии против онкологических заболеваний (рак молочной железы, меланома, колоректальный рак).

Опыт научной работы

Ведущий научный сотрудник, НТУСириус

2025 – настоящее время

·         Разработка и характеризация 3D моделей опухолей

·         Исследование инвазивного потенциала опухолевых клеток в составе 3D моделей опухолей

·         Оценка накопления и отложения белков внеклеточного матрикса в 3D моделях

·         Разработка образовательного модуля, работа со студентами и аспирантами

Руководитель отдела разработкибиофармпрепаратов, Система-БиоТех

Москва, Россия

2021-2023 

·         Руководитель разработки новых оригинальных молекул (организация стартапа– составление дорожной карты и бюджета, закупка оборудования, материалов кработе, разработка СОП, обучение младшего научного персонала (цитометрия,иммунофлюоресценция, Вестерн блот, клеточные культуры), разработка скрининговойплатформы и подтверждение концепта, работа со сторонними организациями по синтезу молекул и тестированию in vivo.

·         По результатам работы оформлен патент, получена грамота за вклад в развитие компании

Старший научный сотрудник,фармкомпания Zai Lab

Сан Франциско, США

2020-2021

·         Разработкановых оригинальных молекул – моноклональных антител, ингибирующих сигнальныепути Tregs, длятерапии колоректального рака (анализ литературных данных, закупка реагентики иоборудования, обучение младшего научного персонала, разработка концепта, разработкаи реализация моделей  in vitro (цитометрия) и in vivo (модельгуманизированных мышей), оценка синергии нового препарата и моноклональных антител против PD1.

Научный сотрудник, фармкомпания NGM biopharmaceuticals (Merck partner)

CанФранциско, США

2018-2020

·        Разработкановых методов иммунотерапии рака поджелудочной железы (анализ литературных данных, разработка концепта, разработка и реализация моделей  in vitro и in vivo, оценка синергии нового препарата и моноклональных антител против PD1).

Ассистант Профессор, УниверситетСеверной Каролины

Шарлотт, США

2017-2018

·       Руководитель проекта по разработке средств иммунотерапии против изоформы белка MUC1, ассоциированной с раком поджелудочной железы(разработка концепта, развитие сотрудничества с лабораторией наночастиц для таргетной доставки, составление бюджета). Грант Университета Северной Каролины.

Научный сотрудник

Университет Айовы, США

2014– 2017

● Проект: Исследование механизма действия новых антираковых препаратов ингибиторов сумолирования. Былопоказано, что ингибирование сумолирования снижает экспрессию металлопротеазы MMP14 и маркера стволовыхраковых клеток CD44, приводя к снижению инвазивности и угнетению роста опухоли на модели рака молочной железы и рака прямой кишки.

● Публикация: Bogachek M.V., Park J.M., De Andrade J.P., et al.  Inhibiting и SUMO Pathway Represses the Cancer Stem Cell Population in Breast and Colorectal Carcinomas. Stem Cell Reports. 2016 Dec 13;7(6):1140-1151

● Проект: Разработка и характеризация новой модели рака молочной железы in vivo.

● Публикация: Bogachek M.V., Park J.M., De Andrade J.P., et al. A Novel AnimalModel for Locally Advanced Breast Cancer. Ann Surg Oncol  2015 Mar;22(3):866-73.

 ● Publication (Published abstract): Bogachek M.V., Park J.M., De Andrade J. P., et al. SUMO Inhibitors affecttumorigenesis of novel breast cancer xenograft model [abstract]. In:Proceedings of the Thirty-Seventh Annual CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium: 2014 Dec 9-13; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(9 Suppl):Abstract P6-02-03.

● Проект:  Моделирование метастатической меланомы in vivo и проведение доклинических испытаний новых антираковых препаратов.

● Руководитель проекта (составление бюджета, отчет по гранту): 2015 - 2016, грант ОнкологическогоЦентра Унивеситета Айовы, США. Новые препараты ингибиторы сумолирования успешно предотвращали развитие легочных метастазов in vivo.

● Публикация: Bogachek M.V., Park J.M., De Andrade J., et al. SUMO inhibitors eliminateCD44 – positive melanoma cells. – презентация 2016 Melanoma Symposium, Iowa City, USA, April 2016, p.7.

Постдок

Университет Айовы, ДепартаментОнкологической Хирургии, США

2009 – 2014

● Проект: Роль сумолирования факторов транскрипции в определении фенотипа рака молочной железы.

Было показано, что сумолирование блокирует транскрипционную активность фактора TFAP2A в клеткахбазального рака молочной железы.  Ингибиторысумолирования возобновляют активность TFAP2A, способствуя мезенхимально-эпетилиальномупереходу рака молочной железы в менее злокачественную форму и уменьшению раковых стволовых клеток.   

● Публикация: Bogachek M.V., Chen Y., Kulak M.V., et al. Sumoylation pathway is required to maintain the basal breast cancer subtype. Cancer Cell. 2014 Jun 16;25(6):748-61. doi: 10.1016/j.ccr.2014.04.008. Epub 2014 May 15. PMID: 24835590

● Публикация: Bogachek MV, De Andrade JP, Weigel RJ. Targeting the sumoylation pathway in cancer stem cells. Mol Cell Oncol. 2014 Dec 23;1(3):e964624. doi: 10.4161/23723548.2014.964624.

● Публикация: Bogachek M.V., De Andrade J.P., Weigel R.J. Regulation of Epithelial-Mesenchymal Transition throughSUMOylation of Transcription Factors. CancerRes. 2015 Jan 1;75(1):11-5. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-2824. Epub 2014 Dec 18. Review. PMID: 25524900

● Publication (First authored on-line review): Bogachek M.V., Weigel R.J. TFAP2C (transcription factor AP-2 gamma(activating enhancer binding protein 2 gamma))/ Atlas Genet Cytogenet OncolHaematol, 2013, URL : http://AtlasGeneticsOncology.org/Genes/TFAP2CID42528ch20q13.html

● Проект: исследование роли фактора транскрипции TFAP2C в развитии молочной железы в эмбриогенезе и онкогенезе рака молочной железы.

● Публикация: Cyr A.R., Kulak M.V., Park J.M., Bogachek M.V., et al. TFAP2C governs the luminal epithelial phenotype in mammary development and carcinogenesis. Oncogene. 2014 Jan 27. 

● Проект: Фактор транскрипции TFAP2C регулирует транкрипцию GPX1 в клетках рака молочной железы.

● Publication(co-author):Kulak M.V., Cyr A.R., Woodfield G.W., Bogachek M., et al. Transcriptional regulation of the GPX1 gene by TFAP2C and aberrant CpG methylation in human breast cancer. Oncogene, 32, 2013, p. 4043-4051.

Руководитель проекта INTAS

Оксфорд, Центр Гидрологии и Экологии, Англия

2006

Идентификация рецептора вируса клещевого энцефалита (написание гранта, выполнение работ по выделению рецептора для ВКЭ, отчетность по выполнению работ и бюджету).

Аспирантура по специальностивирусология

Государственный Научный Центр Вирусологии и Биотехнологии Вектор

2001 – 2006

Кандидатская работа “Исследование поверхностных структурных белков Е и М вируса Западного Нила”.

Награда имени академика Сандахчиева за выдающиеся результаты научной работы (2006).

Публикации:

● Bogachek M., Protopopova E., Loktev V., Zaitsev B., Favre M., Sekatskii S., Dietler G. Complex studies of interactions between flaviviruses and laminin binding protein. /FEBS Journal 276(S1):398 · June 2009.

● Bogachek M.V., Zaitsev B.N., Sekatskii S.K., Protopopova E.V., Ternovoi V.A., Ivanova A.V., Kachko A.V., Ivanisenko V.A., DietlerG., Loktev V.B. Characterization of glycoprotein E C-end of West Nile virus andevaluation of its interaction force with alphaVbeta3 integrin as putative cellular receptor. Biochemistry (Mosc). 2010 Apr;75(4):472-80.

● Bogachek M.V., Protopopova E.V., Loktev V.B., Zaitsev B.N., Favre M., Sekatskii S.K., Dietler G. Immunochemical andsingle molecule force spectroscopy studies of specific interaction between thelaminin binding protein and the West Nile virus surface glycoprotein E domain II./ J Mol Recognit, 21, 2008, p. 55 - 62.

● Bogachek M.V., Protopopova E.V., Ternovoy V.A., Kachko A.V., Ivanova A.V., Ivanisenko V.A.,  Loktev V. B. Immunochemical properties ofprotein prM and protein M C – end fragment of West Nile virus. / Molecular biology (Russian), 1, 2007, p. 5-13.

● Bogachek M.V., Protopopova E.V., Ternovoy V.A., Kachko A.V., Ivanova A.V., Ivanisenko V.A.,  Loktev V. B. Immunochemical properties ofshort recombinant polypeptides of protein E of West Nile virus bearing epitopes of domains I and II/ Molecular biology (Russian), 5, 2005, p. 813 – 822.