Савельев Олег Юрьевич
МГУ им. Ломоносова
Synthesis and Biological Evaluation of PSMA Ligands with Aromatic Residues and Fluorescent Conjugates Based on Them
Machulkin A.E., Shafikov R.R., Uspenskaya A.A., Petrov S.A., Ber A.P., Skvortsov D.A., Nimenko E.A., Zyk N.U., Smirnova G.B., Pokrovsky V.S., Abakumov M.A., Saltykova I.V., Akhmirov R.T., Garanina A.S., Polshakov V.I., et. al.
Q1
Journal of Medicinal Chemistry,
2021,
цитирований: 7
Thiazolidine-2,4-dione in benzoylation reaction
Levshin I.B., Rastorgueva N.A., Kiselev A.V., Vedenkin A.S., Stovbun S.V., Churakov A.V., Saveliev O.Y., Polshakov V.I.
Q3
Chemistry of Heterocyclic Compounds,
2019,
цитирований: 2
Contrasting agent for magnetic resonance imaging based on nanostructural dispersion of Manganese derivative of phthalocyanine: Preliminary investigation results
Meerovich I.
Technical Proceedings of the 2009 NSTI Nanotechnology Conference and Expo, NSTI-Nanotech 2009,
2009,
Всего публикаций
2
Всего цитирований
9
Цитирований на публикацию
4.5
Среднее число публикаций в год
0.67
Среднее число соавторов
17
Годы публикаций
2019-2021
(3 года)
h-index
2
i10-index
0
m-index
0.67
o-index
3
g-index
2
w-index
0
Описание метрик
h-index
Учёный имеет индекс h, если h из его N статей цитируются как минимум h раз каждая, в то время как оставшиеся (N - h) статей цитируются не более чем h раз каждая.
i10-index
Число статей автора, получивших не менее 10 ссылок каждая.
m-index
m-индекс ученого численно равен отношению его h-индекса к количеству лет, прошедших с момента первой публикации.
o-index
Среднее геометрическое h-индекса и числа цитирований наиболее цитируемой статьи ученого.
g-index
Для данного множества статей, отсортированного в порядке убывания количества цитирований, которые получили эти статьи, g-индекс это наибольшее число, такое что g самых цитируемых статей получили (суммарно) не менее g2 цитирований.
w-index
Если w статей ученого имеют не менее 10w цитирований каждая и другие статьи меньше, чем 10(w+1) цитирований, то w-индекс исследователя равен w.
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Публикации с конференций и главы книг не учитываются в графиках «Журналы» и «Издатели».
- Статистика пересчитывается раз в сутки.
{"yearsTotal":3,"yearsFrom":2019,"yearsTo":2021,"totalCitations":9,"totalPublications":2,"averageCitations":"4.5","averagePublicationsPerYear":"0.67","averageCoAuthors":"17","hIndex":2,"iTenIndex":0,"mIndex":"0.67","oIndex":3,"gIndex":2,"wIndex":0,"journals":{"type":"bar","data":{"show":true,"labels":["Journal of Medicinal Chemistry","Chemistry of Heterocyclic Compounds"],"datasets":[{"label":"\u041a\u043e\u043b\u0438\u0447\u0435\u0441\u0442\u0432\u043e \u043f\u0443\u0431\u043b\u0438\u043a\u0430\u0446\u0438\u0439","data":[1,1],"backgroundColor":["#3B82F6","#3B82F6"],"percentage":[50,50],"barThickness":26}]},"options":{"indexAxis":"y","maintainAspectRatio":false,"scales":{"y":{"ticks":{"precision":0,"autoSkip":false,"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"x":{"ticks":{"stepSize":null,"precision":0,"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}}},"plugins":{"legend":{"labels":{"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"title":{"display":true,"text":"\u0416\u0443\u0440\u043d\u0430\u043b\u044b","font":{"size":24,"family":"Montserrat","weight":600},"color":"#000000"}}}},"openAccess":{"type":"pie","data":{"show":true,"labels":["Closed access"],"datasets":[{"label":"\u00abOpen access\u00bb","data":[2],"backgroundColor":["#E5E7EB"],"hoverOffset":4,"percentage":[100]}]},"options":{"plugins":{"legend":{"position":"top","labels":{"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"title":{"display":true,"text":"\u00abOpen access\u00bb","font":{"size":24,"family":"Montserrat","weight":600},"color":"#000000"}}}},"publishers":{"type":"bar","data":{"show":true,"labels":["Springer Nature","American Chemical Society"],"datasets":[{"label":"\u041a\u043e\u043b\u0438\u0447\u0435\u0441\u0442\u0432\u043e \u043f\u0443\u0431\u043b\u0438\u043a\u0430\u0446\u0438\u0439","data":[1,1],"backgroundColor":["#3B82F6","#3B82F6"],"percentage":[50,50],"barThickness":26}]},"options":{"indexAxis":"y","maintainAspectRatio":false,"scales":{"y":{"ticks":{"precision":0,"autoSkip":false,"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"x":{"ticks":{"stepSize":null,"precision":0,"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}}},"plugins":{"legend":{"labels":{"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"title":{"display":true,"text":"\u0418\u0437\u0434\u0430\u0442\u0435\u043b\u0438","font":{"size":24,"family":"Montserrat","weight":600},"color":"#000000"}}}},"quartiles":{"type":"pie","data":{"show":true,"labels":["Q1","Q2","Q3","Q4"],"datasets":[{"label":"\u041a\u0432\u0430\u0440\u0442\u0438\u043b\u0438 \u043f\u043e SCImago","data":[1,0,1,0],"backgroundColor":["#3B82F6","#60A5FA","#93C5FD","#BFDBFE"],"hoverOffset":4,"percentage":[50,0,50,0]}]},"options":{"plugins":{"legend":{"position":"top","labels":{"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"title":{"display":true,"text":"\u041a\u0432\u0430\u0440\u0442\u0438\u043b\u0438 \u043f\u043e SCImago","font":{"size":24,"family":"Montserrat","weight":600},"color":"#000000"}}}},"quartilesWs":{"type":"pie","data":{"show":true,"labels":["Q1","Q2","Q3","Q4"],"datasets":[{"label":"\u041a\u0432\u0430\u0440\u0442\u0438\u043b\u0438 \u043f\u043e Web of Science","data":[1,0,1,0],"backgroundColor":["#3B82F6","#60A5FA","#93C5FD","#BFDBFE"],"hoverOffset":4,"percentage":[50,0,50,0]}]},"options":{"plugins":{"legend":{"position":"top","labels":{"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"title":{"display":true,"text":"\u041a\u0432\u0430\u0440\u0442\u0438\u043b\u0438 \u043f\u043e Web of Science","font":{"size":24,"family":"Montserrat","weight":600},"color":"#000000"}}}},"subjects":{"type":"bar","data":{"show":true,"labels":["Organic Chemistry","Drug Discovery","Molecular Medicine"],"datasets":[{"label":"\u041a\u043e\u043b\u0438\u0447\u0435\u0441\u0442\u0432\u043e \u043f\u0443\u0431\u043b\u0438\u043a\u0430\u0446\u0438\u0439","data":[1,1,1],"backgroundColor":["#3B82F6","#3B82F6","#3B82F6"],"percentage":[50,50,50],"barThickness":26}]},"options":{"indexAxis":"y","maintainAspectRatio":false,"scales":{"y":{"ticks":{"precision":0,"autoSkip":false,"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"x":{"ticks":{"stepSize":null,"precision":0,"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}}},"plugins":{"legend":{"labels":{"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"title":{"display":true,"text":"\u041e\u0431\u043b\u0430\u0441\u0442\u0438 \u043d\u0430\u0443\u043a","font":{"size":24,"family":"Montserrat","weight":600},"color":"#000000"}}}},"years":{"type":"bar","data":{"show":true,"labels":[2019,2020,2021],"datasets":[{"label":"\u041a\u043e\u043b\u0438\u0447\u0435\u0441\u0442\u0432\u043e \u043f\u0443\u0431\u043b\u0438\u043a\u0430\u0446\u0438\u0439","data":[1,0,1],"backgroundColor":["#3B82F6","#3B82F6","#3B82F6"],"percentage":[50,0,50],"barThickness":null}]},"options":{"indexAxis":"x","maintainAspectRatio":true,"scales":{"y":{"ticks":{"precision":0,"autoSkip":false,"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"x":{"ticks":{"stepSize":1,"precision":0,"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}}},"plugins":{"legend":{"labels":{"font":{"family":"Montserrat"},"color":"#000000"}},"title":{"display":true,"text":"\u041f\u0443\u0431\u043b\u0438\u043a\u0430\u0446\u0438\u0439 \u0437\u0430 \u0433\u043e\u0434","font":{"size":24,"family":"Montserrat","weight":600},"color":"#000000"}}}}}
В этом разделе отображаются профили ученых, зарегистрированных на платформе. Чтобы отображался полный список, приглашайте коллег зарегистрироваться.
Общих публикаций: 2
Synthesis and Biological Evaluation of PSMA Ligands with Aromatic Residues and Fluorescent Conjugates Based on Them
Machulkin A.E., Shafikov R.R., Uspenskaya A.A., Petrov S.A., Ber A.P., Skvortsov D.A., Nimenko E.A., Zyk N.U., Smirnova G.B., Pokrovsky V.S., Abakumov M.A., Saltykova I.V., Akhmirov R.T., Garanina A.S., Polshakov V.I., et. al.
Q1
Journal of Medicinal Chemistry,
2021,
цитирований: 7
Thiazolidine-2,4-dione in benzoylation reaction
Levshin I.B., Rastorgueva N.A., Kiselev A.V., Vedenkin A.S., Stovbun S.V., Churakov A.V., Saveliev O.Y., Polshakov V.I.
Q3
Chemistry of Heterocyclic Compounds,
2019,
цитирований: 2
Польшаков Владимир
0000-0002-3216-5737
д.х.н.,
МГУ
102 публикации
925 цитирований
Общих публикаций: 1
Synthesis and Biological Evaluation of PSMA Ligands with Aromatic Residues and Fluorescent Conjugates Based on Them
Machulkin A.E., Shafikov R.R., Uspenskaya A.A., Petrov S.A., Ber A.P., Skvortsov D.A., Nimenko E.A., Zyk N.U., Smirnova G.B., Pokrovsky V.S., Abakumov M.A., Saltykova I.V., Akhmirov R.T., Garanina A.S., Polshakov V.I., et. al.
Q1
Journal of Medicinal Chemistry,
2021,
цитирований: 7
Скворцов Дмитрий
🥼
0000-0001-8336-8596
к.х.н.,
МГУ
91 публикация
799 цитирований
Общих публикаций: 1
Synthesis and Biological Evaluation of PSMA Ligands with Aromatic Residues and Fluorescent Conjugates Based on Them
Machulkin A.E., Shafikov R.R., Uspenskaya A.A., Petrov S.A., Ber A.P., Skvortsov D.A., Nimenko E.A., Zyk N.U., Smirnova G.B., Pokrovsky V.S., Abakumov M.A., Saltykova I.V., Akhmirov R.T., Garanina A.S., Polshakov V.I., et. al.
Q1
Journal of Medicinal Chemistry,
2021,
цитирований: 7
Финько Александр
0000-0002-1334-9485
к.х.н., доц.,
МГУ
20 публикаций
86 цитирований
Общих публикаций: 1
Synthesis and Biological Evaluation of PSMA Ligands with Aromatic Residues and Fluorescent Conjugates Based on Them
Machulkin A.E., Shafikov R.R., Uspenskaya A.A., Petrov S.A., Ber A.P., Skvortsov D.A., Nimenko E.A., Zyk N.U., Smirnova G.B., Pokrovsky V.S., Abakumov M.A., Saltykova I.V., Akhmirov R.T., Garanina A.S., Polshakov V.I., et. al.
Q1
Journal of Medicinal Chemistry,
2021,
цитирований: 7
Абакумов Максим
0000-0003-2622-9201
к.х.н., доц.,
МИСиС,
РНИМУ им. Н. И. Пирогова
103 публикации
1092 цитирования