Храмцова Екатерина Евгеньевна

Храмцова Екатерина Евгеньевна

Необходимо авторизоваться.
Число
публикаций
Общее число
цитирований
Индекс
Хирша
31
106
6
32
105
6
31
121
0
к.х.н., доц.

Области научных интересов

  • Медицинская химия
  • Молекулярное моделирование
  • Молекулярный докинг
  • Органическая химия

Навыки

  • Высоко-эффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
  • ИК-спектроскопия
  • Органический синтез
  • Спектрофотометрия
  • Тонкий органический синтез
  • ЯМР-спектроскопия

Языки

  • Английский
  • Русский

Образование

ВУЗ

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Факультет

Химический факультет

Тип обучения

Магистратура

Годы

2011 — 2013

ВУЗ

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Факультет

Химический факультет

Тип обучения

Бакалавриат

Годы

2007 — 2011
Q2
Synthesis, in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, and reverse docking-based target fishing of 1,4-benzoxazin-2-one derivatives
Stepanova E.E., Balandina S.Y., Drobkova V.A., Dmitriev M.V., Mashevskaya I.V., Maslivets A.N.
Archiv der Pharmazie, 2021, цитирований: 0
Q4
[3+2]-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to Pyrroloquinoxalinetriones
Stepanova E.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, цитирований: 0
Q2
Q2
Synthesis of 1,4-benzothiazinones from acylpyruvic acids or furan-2,3-diones and o -aminothiophenol
Stepanova E.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2020, цитирований: 2
Q2
Facile regiodivergent synthesis of spiro pyrrole-substituted pseudothiohydantoins and thiohydantoins via reaction of [e]-fused 1H-pyrrole-2,3-diones with thiourea
Kobelev A.I., Tretyakov N.A., Stepanova E.E., Dmitriev M.V., Rubin M., Maslivets A.N.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, цитирований: 2
Q2
Facile Synthesis of Regioisomeric N-Alkyl Substituted 3-Methylene-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones
Stepanova E.E., Lukmanova D.N., Kasatkina S.O., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
ChemistrySelect, 2019, цитирований: 2
Q2
Divergent synthesis of (quinoxalin-2-yl)-1,3-oxazines and pyrimido[1,6-a]quinoxalines via the cycloaddition reaction of acyl(quinoxalinyl)ketenes
Kasatkina S., Stepanova E., Dmitriev M., Mokrushin I., Maslivets A.
Tetrahedron Letters, 2019, цитирований: 4
Q3
A simple method for the synthesis of pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazines via the reaction of tetracarbonyl compounds with thiocarbonohydrazide
Kobelev A.I., Stepanova E.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, цитирований: 3
Q4
Cleavage of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with Thiocarbonohydrazide. Synthesis of Substituted 4-Amino-1,2,4-triazines
Kobelev A.I., Stepanova E.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, цитирований: 1
Q4
Reaction of Acylpyruvic Acids and Their Esters with N-(2-Aminophenyl)acetamide
Stepanova E.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, цитирований: 1
Q2
Annulation of 1H-pyrrole-2,3-diones by thioacetamide: An approach to 5-azaisatins
Kobelev A.I., Stepanova E.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, цитирований: 1
Q2
Diversity-Oriented Synthesis via Catalyst-Free Addition of Ketones to [ e ]-Fused 1 H -Pyrrole-2,3-diones
Maslivets A., Stepanova E., Kasatkina S., Dmitriev M.
Synthesis, 2018, цитирований: 5
Q4
Structure of Reaction Products of 1,3,4,6-Tetracarbonyl Compounds with o-Aminothiophenol. Synthesis of 3-aryl-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyprop-2-en-1-ones
Stepanova E.E., Krasokha M.O., Galeev A.R., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, цитирований: 2
Q4
Hetero-Diels–Alder Reaction of Aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinetriones with Styrene
Kasatkina S.O., Stepanova E.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.
Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, цитирований: 3
Q4
Synthesis of 4-Amino-1,2,4-triazines from Esters of Aroylpyruvic Acids and Thiocarbohydrazide
Kobelev A.I., Stepanova E.E., Maslivets A.N.
Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, цитирований: 2