Разработан класс фотохромных диазосоединений, поглощающих в ближней ИК-области

Эффективному использованию фотохромных систем на основе азосоединений в ряде приложений, особенно биомедицинских и фармакологических, препятствует нерешенная проблема их E⇆Z-изомеризации в ближнем ИК-диапазоне (780–1400 нм).

Ученые из ИрИХ СО РАН продемонстрировали, что наличие силилированного диазенового ядра -Si-N=N-Si- с трех-, тетра- или пятикоординированными атомами кремния практически гарантирует поглощение E- и Z-форм таких производных в ближней ИК-области и удивительное (185–400 нм) разделение их первых полос поглощения.

Бистабильные структуры, содержащие два атома кремния (с любым координационным числом: III, IV, V) на фрагменте -N=N-, характеризуются поглощением изомеров E и Z в ближней ИК-области и неожиданным разделением их первых полос.

На основе найденных бистабильных азосоединений и их производных с E и Z поглощением в ближней ИК-области могут быть созданы уникальные фотопереключатели для ряда приложений, в частности, для фототермальной терапии.

Работа опубликована в журнале Chemistry - A European Journal (IF = 5.02)